洛拉替尼(Lorlatinib)劳拉替尼在国内上市了吗

洛拉替尼（Lorlatinib），也被称为劳拉替尼，在国内的上市情况备受关注。自2018年9月在日本首次获批以来，洛拉替尼迅速在全球范围内获得认可，并于2018年11月2日在美国获得FDA批准。经过几年的努力，洛拉替尼终于在2022年4月29日在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式在国内上市。

洛拉替尼（劳拉替尼）在国内的上市情况

批准时间与背景

洛拉替尼（Lorlatinib）在国内的上市时间是2022年4月29日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。这一批准标志着中国患者可以正式使用这一先进的ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。洛拉替尼的研发由美国辉瑞公司主导，其在临床试验中表现出显著的疗效，尤其是对于那些已经接受过其他ALK抑制剂治疗但仍出现疾病进展的患者。

购买途径与价格

洛拉替尼在国内上市后，患者可以通过多种渠道获取该药物。医院药房是最常见的购买途径，患者还可以通过合法的线上药品销售平台购买。药品的具体价格会因不同的供应商和地区政策而有所不同。目前，市场上常见的洛拉替尼规格为25mg和100mg，具体价格如下：

• 25mg * 30片：约28美元一盒
• 100mg * 30片：约549美元一盒

这些价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。患者在购买时应注意药品的真伪，避免购买到假冒伪劣产品。

医保覆盖情况

洛拉替尼已经进入中国医保目录，这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分费用。这大大减轻了患者的经济负担，提高了药物的可及性。医保政策的具体实施细节可能因地区而异，患者在购买前应咨询当地医保部门，了解具体的报销比例和流程。

用药注意事项

患者选择

根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择洛拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。在开始治疗前，患者应进行详细的基因检测，以确认是否存在ALK阳性突变。医生会根据检测结果和患者的具体情况，制定个性化的治疗方案。

推荐剂量与用法

洛拉替尼的推荐剂量为100mg，每日一次口服，伴或不伴食物。患者应整片吞下药片，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片出现破损、破裂或其他不完整的情况，不应服用。每天应在同一时间服用洛拉替尼，如果错过了一次剂量，应继续服用错过的剂量，除非下一次剂量在4小时内。如果服药后出现呕吐，不应再服用额外剂量，而应继续服用下一剂量。

药物相互作用

洛拉替尼与某些药物可能存在相互作用，特别是与CYP3A4底物的相互作用。患者在使用洛拉替尼期间应避免与敏感的CYP3A4底物同时给药，如地西泮、劳拉西泮等。如果无法避免这些药物的联合使用，应密切监测患者是否出现不良反应，并及时调整治疗方案。

总的来说，洛拉替尼在国内的上市为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在使用该药物时应遵循医生的指导，注意药物的正确使用方法和潜在的相互作用，以确保治疗效果和安全性。