洛拉替尼(Lorlatinib)劳拉替尼的价格目前是多少

洛拉替尼（Lorlatinib）是一款用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。随着其在全球范围内的广泛应用，越来越多的患者关注其价格及购买渠道。本文将详细介绍洛拉替尼的价格，并提供一些用药和日常注意事项。

洛拉替尼的价格

不同版本的价格

洛拉替尼的市场价格因生产厂家和国家而异。以下是几种常见版本的洛拉替尼价格：

• 美国迈兰（Mylan）版的原研药：规格为25mg*30粒，价格约为28美元一盒。
• 印度海德隆版的仿制药：规格为25mg*30粒，价格约为25美元一盒。
• 印度natco版的仿制药：规格为25mg*30粒，价格约为28美元一盒。

不同版本的洛拉替尼虽然价格有所差异，但在药效和安全性方面基本一致。患者可以根据自身经济条件和医疗需求选择合适的版本。

价格波动因素

洛拉替尼的价格可能会受到多种因素的影响，包括汇率变动、药品供应情况、政策调整等。因此，患者在购买时应关注最新的市场信息，以获取最准确的价格。

此外，洛拉替尼已在中国上市并进入医保，患者可以通过医院、药房等正规渠道购买。如遇药物紧缺，可通过正规的医疗服务机构进行购买，注意甄别药品真伪，避免购买到假药劣药。

用药注意事项

患者选择

根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择洛拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。在开始治疗前，应进行详细的基因检测，以确认患者是否适合使用洛拉替尼。

洛拉替尼的推荐剂量为100mg，每日一次口服，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医嘱服用，不要随意增减剂量。

药物相互作用

洛拉替尼是一种中度CYP3A诱导剂，同时使用洛拉替尼会降低CYP3A底物的浓度，这可能会降低这些底物的疗效。避免洛拉替尼与某些CYP3A底物同时使用，因为微小的浓度变化可能导致严重的治疗失败。如果不可避免地同时使用，根据批准的产品标签增加CYP3A底物剂量。

洛拉替尼还是一种中度P-gp诱导剂，同时使用洛拉替尼会降低P-gp底物的浓度，这可能会降低这些底物的疗效。避免洛拉替尼与某些P-gp底物同时使用，因为微小的浓度变化可能导致严重的治疗失败。如果不可避免地同时使用，根据批准的产品标签增加P-gp底物剂量。

特殊人群用药

洛拉替尼在给孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿损伤，告知孕妇对胎儿的潜在风险。一般情况下不建议孕妇使用。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用洛拉替尼治疗期间和最后一次给药后7天内不要母乳喂养。

建议有生殖潜力的女性患者在使用洛拉替尼治疗期间和最后一次给药后至少6个月内使用有效的非激素避孕。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在洛拉替尼治疗期间和最后一次给药后至少3个月内使用有效的避孕措施。

洛拉替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。65岁及以上患者与年轻患者在安全性或有效性方面未观察到临床上重要的差异。轻度肝功能损害患者不建议调整剂量。对于中度或重度肝功能损害的患者，洛拉替尼的推荐剂量需要根据具体情况调整。

日常注意事项

药物存储

洛拉替尼应储存在20°C-25°C下；允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。

选择干燥、通风良好的地方存放洛拉替尼，防止药物受潮，湿度的变化也可能对洛拉替尼的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。

拉罗替尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

拉罗替尼应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

不良反应监测

拉罗替尼最常见的副作用包括谷草转氨酶（AST）升高、谷丙转氨酶（ALT）升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。

接受拉罗替尼治疗的患者可能会出现中枢神经系统（CNS）不良反应，包括头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。告知患者和护理人员拉罗替尼的这些风险。如果患者出现神经系统不良反应，建议他们不要驾驶或操作危险机械。根据严重程度暂停或永久停用拉罗替尼。如果停止用药，在恢复用药时应调整拉罗替尼的剂量。

据报道，使用拉罗替尼后加重了患者骨折的风险，及时评估有潜在骨折迹象或症状（如疼痛、活动度改变、畸形）的患者。目前尚无关于拉罗替尼对已知骨折愈合或未来骨折风险影响的数据。

在治疗的第一个月，每两周监测一次肝脏功能，包括谷丙转氨酶和谷草转氨酶，此后根据临床指征每月监测一次。根据严重程度暂停或永久停用拉罗替尼。如果停止用药，在恢复用药时应调整拉罗替尼的剂量。