Rimegepant什么时候在国内上市

瑞美吉泮（Rimegepant）是一种创新的偏头痛治疗药物，自2020年2月27日在美国获得FDA批准上市以来，备受关注。然而，对于中国患者来说，这款药物何时能在国内上市一直是一个热点话题。本文将详细介绍瑞美吉泮在国内的上市情况及其相关注意事项。

瑞美吉泮在国内的上市时间

美国获批上市背景

瑞美吉泮（Rimegepant）由美国Biohaven公司研发，是一种口服的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。2020年2月27日，该药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于成人偏头痛的急性治疗。瑞美吉泮通过阻断神经源性炎症、抑制血管扩张和过度的疼痛传递，有效终止偏头痛的发作。

国内上市动态

根据最新的资料，瑞美吉泮在国内的上市时间尚未明确。虽然美国FDA已经批准了该药物，但中国国家药品监督管理局（NMPA）的审批流程较为严格，需要经过一系列的临床试验和安全性评估。因此，瑞美吉泮在中国的具体上市时间还需要等待官方的进一步公告。

购买途径及价格

目前，瑞美吉泮在国内尚未上市，患者可以通过海外渠道购买。美国Biohaven公司生产的原研药规格为75mg*8片，市场参考价格约为1576美元一盒。香港版原研药规格为75mg*8粒，市场参考价格大约为370美元一盒。如果患者需要购买瑞美吉泮，建议通过正规的医疗服务机构进行，以保证药品的质量和安全性。

用药注意事项

适应症和用法用量

瑞美吉泮主要用于成人有或无先兆的偏头痛急性治疗。推荐剂量为每次口服75mg，按需服药，每日不超过一次。本品可随餐或不随餐服用。需要注意的是，尚未确定在30天内使用超过18次的安全性。在使用瑞美吉泮时，应遵循医生的指导，严格按照推荐剂量服用。

药物相互作用

瑞美吉泮主要通过CYP3A4代谢，因此与CYP3A4诱导剂（如苯巴比妥、利福平、圣约翰草等）合用可能会降低其血浆浓度，从而影响疗效。不建议与强效或中效CYP3A4诱导剂同时使用。另一方面，P-gp和BCRP抑制剂（如环孢素、维拉帕米、奎尼丁等）可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度，应避免在48小时内重复给药。

储存条件和有效期

瑞美吉泮应储存在20°C-25°C下，允许在15°C-30°C的温度下进行运输。药品的有效期为24个月，患者在使用前应检查药品的生产日期和有效期，确保药品在有效期内使用。打开泡罩包装后，应尽快取出口崩片并置于舌上或舌下，口崩片将在唾液中崩解，可以在无需饮水的情况下吞咽。

总结

瑞美吉泮作为一种新型的偏头痛治疗药物，具有显著的治疗效果。虽然目前在国内尚未上市，但患者可以通过正规渠道获取该药物。在使用过程中，应注意药物的适应症、用法用量、药物相互作用以及储存条件，以确保用药的安全性和有效性。