贝达喹啉是什么药,治疗什么

贝达喹啉是一种新型的抗结核药物，属于二芳基喹啉类化合物。它通过独特的机制抑制结核分枝杆菌（MTB）的ATP合成酶，从而阻止细菌的能量供应，发挥抗菌和杀菌作用。贝达喹啉被世界卫生组织列为治疗广泛耐药结核病（XDR-TB）和耐多药结核病（MDR-TB）的首选药物，尤其适用于那些无法使用其他有效治疗方案的患者。

贝达喹啉的药理特点

作用机制

贝达喹啉的主要作用机制是通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶，阻止细菌的能量供应。具体来说，贝达喹啉能够与ATP合成酶低聚物亚基C相结合，影响ATP合成酶质子泵的活性，导致ATP合成受阻。这种机制使得贝达喹啉对敏感菌株、多药耐药菌株以及休眠菌均具有较强的抗菌活性。由于作用机制不同，贝达喹啉与传统的抗结核药物无交叉耐药性，这对治疗耐药结核病尤为重要。

药代动力学

贝达喹啉经口服后5小时内可达到最大血药浓度（Cmax）。在研究的最高剂量范围内（700毫克单次给药），Cmax和药时曲线下面积（AUC）与给药剂量呈正比。贝达喹啉与含约22克脂肪的标准餐（共558千卡）同服时的相对生物利用度较空腹服药时增加了约2倍，因此，建议贝达喹啉应与食物同时服用，以提高其生物利用度。贝达喹啉的血浆蛋白结合率>99.9%，在中央隔室的分布容积可达164升。贝达喹啉主要在肝脏中经CYP3A4氧化降解为N-单去甲基代谢物（M2）。M2的抗MTB活性仅为贝达喹啉的20%~60%，无明显疗效，但其血浆浓度升高可能导致QT间期延长。如果将贝达喹啉与CYP3A4诱导剂（如利福平、利福喷丁及利福布汀等利福霉素类药物）联用时，可降低贝达喹啉的血药浓度，减弱其疗效。相反，贝达喹啉与CYP3A4抑制剂（如蛋白酶抑制剂、大环内酯类抗生素和唑类抗真菌药物）联用时，贝达喹啉的血药浓度升高，但不良事件发生的风险亦会增加。临床研究表明，贝达喹啉主要通过粪便排泄，原型药物通过肾脏清除的量微乎其微。

临床应用

贝达喹啉作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用。在谨慎评估和严密监测下，贝达喹啉可用于6~17岁的MDR-TB或RR-TB患者。贝达喹啉的推荐剂量为：第1~2周，每次400毫克，每天1次；第3~24周，每次200毫克，每周3次，与食物同服，两次用药间隔至少48小时。

用药注意事项

特殊人群用药

对于妊娠期妇女，贝达喹啉属美国FDA妊娠期药物安全性分级B级。动物实验结果显示无致畸性，但小鼠血浆药-时曲线下面积（AUC）是人类的两倍。世界卫生组织2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》不推荐孕妇使用。对于哺乳期妇女，尚未证明本品或其代谢产物经母乳分泌，但小鼠实验显示本品在乳汁中富集。世界卫生组织2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》不推荐哺乳期妇女使用。贝达喹啉在儿童患者中的安全性和有效性尚未建立，世界卫生组织2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》不推荐使用。65岁以上患者的安全性和有效性尚未建立，世界卫生组织2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》不推荐使用。

药物相互作用

贝达喹啉与可导致QT间期延长的药物一起使用，可能增加心脏毒性（如QT间期延长）的风险。这类药物包括莫西沙星、加替沙星、氧法齐明、大环内酯类药物（红霉素、克拉霉素、阿奇霉素）、5-羟色胺受体阻断剂（如昂丹司琼）、唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑、氟康唑）、抗逆转录病毒药物、某些抗疟疾药（硫酸奎宁、氯喹）和某些治疗精神障碍的药物（氯丙嗪、氟哌啶醇、甲硫哒嗪）。在使用贝达喹啉时，应避免与这些药物联用，以减少心脏毒性的风险。

不良反应监测

贝达喹啉常见的不良反应有恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、氨基转移酶升高、皮疹及血淀粉酶升高等。特别需要注意的是，贝达喹啉的一个重要不良反应是心脏相关的严重不良反应，具体表现为QTcF间期延长（严重可诱发室性心律失常甚至猝死）。这一不良反应的总体发生率超过12%，在中国的临床试验中甚至达20%以上。因此，在使用贝达喹啉时，必须审慎考虑背景药物选用，及时纠正电解质的失衡，同时一定要密切监测患者心电图，特别是对于那些合并使用导致QTcF间期延长的药物及老年患者，更应给予特别关注。

贝达喹啉的引入为耐药结核病的治疗提供了新的希望，但其使用过程中需要严格遵循医嘱，定期监测相关指标，以确保治疗的安全性和有效性。