万赛维的中文说明书

万赛维（Valganciclovir），是一种常用的抗病毒药物，主要用于治疗和预防巨细胞病毒感染。该药物由瑞士罗氏公司研发并生产，于2001年在美国首次获得FDA批准，随后在2006年进入中国市场。万赛维的主要成分是缬更昔洛韦（Valganciclovir），其药理作用是通过抑制病毒DNA合成来阻止病毒复制。本文将详细介绍万赛维的使用方法、适应症、禁忌症、不良反应及注意事项。

万赛维的基本信息

药品名称与规格

万赛维的中文名称为万赛维，英文名称为Valganciclovir，其他别称包括盐酸缬更昔洛韦片。万赛维的常见规格为450mg*60片，瑞士罗氏出口土耳其版的价格约为444美元一盒，而老挝卢修斯版万赛维的价格约为172美元一盒。

适应症

万赛维适用于以下适应症：

• 成人患者：
• 巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗，适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒视网膜炎。
• 预防巨细胞病毒疾病，适用于肾、心、胰肾联合移植高危患者（供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-]）的巨细胞病毒疾病。
• 儿童患者：
• 预防巨细胞病毒疾病，适用于4个月至16岁的高危肾移植患者和1个月至16岁的心脏移植患者。

用法用量

万赛维的用法用量如下：

• 成人患者：
• CMT视网膜炎的诱导治疗：推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每天两次，服21天。
• CMT视网膜炎的维持治疗：推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每天一次。
• 儿童患者：
• 预防巨细胞病毒疾病：推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每天一次。

用药注意事项

禁忌症

万赛维的禁忌症包括：

• 对Valcyte过敏者。
• 中性粒细胞<0.5×10⁹/L、血小板<25×10⁹/L、血红蛋白浓度<80g/L者。
• 血液透析患者。
• 儿童不推荐使用，因其安全性和疗效尚未确定。

不良反应

万赛维的常见不良反应包括：

• 成人患者：腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。
• 儿童患者：腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。

在使用万赛维的过程中，如果出现上述不良反应或其他异常症状，应立即告知医生。

特殊人群用药

万赛维在特殊人群中的使用需特别注意：

• 孕妇及哺乳期妇女：孕妇慎用，哺乳期妇女不建议用药期间喂养，且都需要在医生的指导下使用。
• 老年人：研究尚未在65岁以上的成年人中进行，需在医生的指导下使用。
• 肾功能损害患者：需要减少剂量使用。
• 肝功能损害患者：尚未明确，需在医生的指导下使用。

药物相互作用

万赛维与其他药物的相互作用需谨慎处理：

• 缬更昔洛韦（万赛维主要成分）可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦，因此更昔洛韦与药物之间的相互作用将会在万赛维中出现。
• 同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后，肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此，这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。

贮存方法

万赛维的贮存方法如下：

• 温度控制：片剂储存于20°C至25°C，允许在15°C至30°C范围内进行移动。口服溶液干粉储存于20°C至25°C，允许在15°C至30°C范围内进行移动。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放万赛维，防止药物受潮，湿度的变化也可能对万赛维的稳定性产生负面影响。
• 避光保存：万赛维应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性：万赛维应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

有效期

万赛维的有效期为24个月。患者在使用前应检查药物的有效期，确保药物在有效期内使用。