他泽司他(tazemetostat)Tazverik的适应症和用法用量

他泽司他（Tazemetostat），商品名为 Tazverik，是由美国 Epizyme 公司研发的一种口服小分子抑制剂，主要用于治疗特定类型的癌症。本文将详细介绍他泽司他的适应症和用法用量，并提供一些重要的用药注意事项。

适应症

他泽司他（Tazverik）适用于以下几种特定类型的癌症：

1. 上皮样肉瘤

他泽司他适用于 16 岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。上皮样肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤，通常发生在青少年和年轻成年人中。这种疾病具有侵袭性，且常常难以通过手术完全切除。

2. 复发或难治性滤泡性淋巴瘤

他泽司他适用于以下两种情况的成人患者：

• 尚无令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
• 经 FDA 批准的 EZH2 突变检测为阳性，且既往至少接受过 2 种全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

滤泡性淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，通常表现为缓慢生长的肿瘤。然而，一旦疾病复发或变得难治，治疗选择非常有限。

用法用量

了解正确的用法用量对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是关于他泽司他（Tazverik）的具体用法用量指南：

1. 推荐剂量

他泽司他的推荐剂量为 800 毫克，每日两次，口服。可以在餐前或餐后服用，但应保持一致。药片应整片吞服，不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用后出现呕吐，不要补服，而是按照用药计划继续服用下一剂。

2. 针对不良反应的剂量调整

在出现不良反应时，应咨询医学顾问以确定是否需要调整剂量。常见的不良反应包括疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。医生会根据患者的具体情况决定是否需要减量或暂停用药。

3. 特殊人群用药

对于特殊人群，如老年人、孕妇和哺乳期妇女，以及有肾功能或肝功能损害的患者，应根据医生的建议调整剂量或选择其他治疗方案。

4. 儿科患者

他泽司他在 16 岁及以上（青少年）转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实。然而，16 岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定，因此在这些患者中使用时需格外谨慎。

用药注意事项

为了确保他泽司他（Tazverik）的治疗效果和安全性，患者应注意以下事项：

1. 继发性恶性肿瘤

他泽司他治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加，因此需长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。定期进行体检和影像学检查，及时发现并处理任何异常情况。

2. 胚胎-胎儿毒性

根据动物研究结果及其作用机制，他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后 6 个月内采取有效的避孕措施。同时，建议有生育能力女性伴侣的男性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后 3 个月内采取有效的避孕措施。

3. 哺乳期妇女

由于他泽司他对母乳喂养的孩子可能有发生严重不良反应的风险，建议女性在他泽司他治疗期间和末次给药后一周内不要母乳喂养。

4. 贮存方法

他泽司他应遮光、密封、在干燥处保存。避免将药物暴露在 30°C 以上的环境中，避免冷冻。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师。

通过遵循上述用药注意事项，患者可以最大限度地减少不良反应，提高治疗效果。在使用他泽司他（Tazverik）的过程中，有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药师。