万赛维在国内上市了吗

万赛维（Valganciclovir）自2006年进入中国市场以来，已经成为治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的重要药物。然而，由于其较高的定价，许多患者在长期使用时面临经济压力。本文将详细介绍万赛维在国内的上市情况、价格、适应症以及使用注意事项。

万赛维在国内的上市情况

上市背景

万赛维是由瑞士罗氏公司研发并生产的抗病毒药物，于2001年首先在美国获得FDA批准并上市。2006年，万赛维正式进入中国市场，用于治疗和预防巨细胞病毒感染。虽然万赛维在国内已经上市，但由于其高昂的价格，许多患者难以长期负担。

价格信息

目前，万赛维在国内市场的价格较高。瑞士罗氏出口土耳其版的万赛维规格为450mg*60片，价格约为444美元一盒；而老挝卢修斯版万赛维规格为450mg*60粒，价格约为172美元一盒。相比之下，印度上市的万赛维价格更为低廉，患者可以在医生的指导下选择适合自己的版本。

医保覆盖情况

万赛维尚未纳入中国医保目录，这意味着患者需要自费购买。虽然市场上有多款仿制药可供选择，但患者在选择时应咨询专业医生的意见，以确保药物的安全性和有效性。

用药注意事项

储存条件

万赛维的储存条件非常重要，以保证药物的稳定性和有效性。首先，选择干燥、通风良好的地方存放万赛维，防止药物受潮。其次，避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换，保持产品的质量。最后，万赛维应远离阳光直射，光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

包装完整性

万赛维应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。此外，万赛维的有效期为24个月，患者应注意药品的有效期限，避免使用过期药物。

特殊人群用药

万赛维在特定人群中的使用需要特别注意。孕妇应慎用万赛维，哺乳期妇女不建议在用药期间喂养，且都需要在医生的指导下使用。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。老年人和肾功能损害患者使用万赛维时应谨慎，需在医生的指导下调整剂量。肝功能损害患者尚未明确，也需在医生的指导下使用。

药物相互作用

缬更昔洛韦（万赛维的主要成分）没有进行体内药物相互作用研究，但由于其可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦，因此更昔洛韦与药物之间的相互作用将在万赛维中出现。同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后，肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此，这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。

不良反应监测

万赛维可能引起多种不良反应，包括血液毒性、急性肾衰竭和生育能力受损。如果中性粒细胞绝对计数<500/µL，血小板计数<25000/µL，血红蛋白<8g/dL，则应避免使用万赛维。对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者，也应谨慎使用万赛维。在治疗期间的任何时间都可能发生细胞减少症，并可能随着持续给药而恶化，但细胞计数通常在停药后3-7天内开始恢复。患者应时常进行全血细胞计数和血小板计数检查，特别是婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者，或治疗开始时中性粒细胞计数<1000/µ的患者。

用药建议

患者在使用万赛维时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数和其他不良反应，防范可能出现的严重不良反应。同时，患者应保持良好的生活习惯，保持充足的水分摄入，避免过度劳累，以提高身体的整体抵抗力。